نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | فوریه ۲۰۲۲ |
ISI | مارس ۲۰۲۳ |
SCImago | ژانویه ۲۰۲۰ |
ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | بهمن ۱۳۹۹ |
مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۲ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۲ |
فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | ژانویه ۲۰۲۴ |
ISI | آپریل ۲۰۲۴ |
SCImago | می ۲۰۲۴ |
ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۳ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۳ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | آذر ۱۴۰۱ |
مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۴ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۴ |
فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
American Journal Of Medical Genetics Part A
آمریکا | کشور |
۲٫۸۰۲ | Impact Factor |
1552-4825 | ISSN |
1552-4833 | e-ISSN |
1999 و 2001 و 2003 تا کنون | مدت فعالیت |
Wiley-Blackwell | ناشر |
onlinelibrary.wiley.com | سایت مجله |
این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:
بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q2 قرار دارد
رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:
مجله آمریکایی ژنتیک پزشکی - بخش A (AJMG) به شما پوشش مستمری از تمام جنبه های بیولوژیکی و پزشکی اختلالات ژنتیکی و نقایص مادرزادی و همچنین مستندات عمیق تجزیه و تحلیل فنوتیپ در زمینه فعلی همبستگی ژنوتیپ/فنوتیپ را ارائه می دهد. علاوه بر قسمت A، AJMG دو بخش دیگر را نیز منتشر می کند:
بخش B: ژنتیک عصبی روانپزشکی، که بررسی های تجربی و بالینی مکانیسم های ژنتیکی زمینه ساز اختلالات عصبی و روانپزشکی را پوشش می دهد.
بخش C: سمینارها در ژنتیک پزشکی، مجموعه های ویرایش شده توسط مهمان از بررسی های موضوعی مورد علاقه خوانندگان AJMG.
به عنوان یک منبع حیاتی برای پزشکان، متخصصان ژنتیک پزشکی و متخصصان مرتبط، هدف اصلی مجله گزارش تحقیقات اصلی در زمینه های زیر است:
ژنتیک بیوشیمیایی: غربالگری نوزاد، تشخیص ناقل، و دیسپلازی متابولیک و سندرم های ناهنجاری.
ژنتیک سرطان و سیتوژنتیک سرطان: رویکردهای تجربی و مولکولی.
ژنتیک بالینی: توصیف سندرمهای جدید، بینشهای علّی و بیماریزای جدید در مورد سندرمهای شناختهشده، پیشرفتها در مشاوره ژنتیک، نوزولوژی، آنتروپومتری و انسانشناسی، از جمله درماتوگلیف.
ژنتیک مولکولی بالینی: پیوند، نقشه برداری و توالی یابی ژن.
ژنتیک رسمی: ژنتیک کمی، جمعیتی و اپیدمیولوژیک.
سیتوژنتیک مولکولی: تعیین سندرم های ناشی از انحراف کروموزومی.
ژنتیک عصبی روانپزشکی: گزارش هایی در مورد تحقیقات جدید در مورد مکانیسم های ژنتیکی زمینه ساز اختلالات روانی و عصبی.
ژنتیک تولید مثل: تشخیص قبل از تولد و ژنتیک مرگ و میر قبل از تولد و پری ناتال در انسان.
AJMG همچنین در مورد مدل های حیوانی اختلالات ژنتیکی انسان، مسائل اخلاقی، حقوقی و اجتماعی، آسیب شناسی ژنتیکی و تراتولوژی جنین، رانش ژنتیکی، جنبه های تاریخی ژنتیک پزشکی، و مطالعات دوقلوها و دوقلوها گزارش می دهد. این مجله با تأکید بر مستندات دقیق فنوتیپ و تاریخ طبیعی شرایط، بر موضوعات پیرامون تجزیه و تحلیل دقیق فنوتیپ متمرکز است. علاوه بر مقالات پژوهشی، ویژگی های منظم مجله شامل گزارش های بالینی، سرمقاله ها، انتشارات سریع و نامه هایی به سردبیر است.
خوانندگان
متخصصین ژنتیک پزشکی و انسانی · متخصصان اطفال · مشاوران ژنتیک · متخصصان ژنتیک جمعیت · بیوشیمیست های بالینی
کلید واژه ها
ژنتیک پزشکی، سیتوژنتیک، کروموزوم، ناهنجاری مادرزادی، آزمایش ژنتیک، سندرم، ژنتیک بالینی، ژنتیک بیوشیمیایی، ژنتیک سرطان، ژنتیک مولکولی بالینی، ژنتیک رسمی، سیتوژنتیک مولکولی، مجله، مجله آنلاین، کتابخانه آنلاین وایلی