تفاوت تاریخ بروزرسانی در صورت داشتن اشتراک

نمایه آخرین بروز رسانی
Scopus فوریه ۲۰۲۲
ISI مارس ۲۰۲۳
SCImago ژانویه ۲۰۲۰
ISI Open Access Journals مارس ۲۰۲۴
لیست سیاه وزارت علوم فروردین ۱۴۰۲
لیست سیاه وزارت بهداشت فروردین ۱۴۰۲
لیست سیاه دانشگاه آزاد بهمن ۱۳۹۹
مجلات دارای زمان داوری ژانویه ۲۰۲۲
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش ژانویه ۲۰۲۲
فراخوانهای مقاله فوریه ۲۰۲۴
نمایه آخرین بروز رسانی
Scopus ژانویه ۲۰۲۴
ISI آپریل ۲۰۲۴
SCImago می ۲۰۲۴
ISI Open Access Journals مارس ۲۰۲۴
لیست سیاه وزارت علوم فروردین ۱۴۰۳
لیست سیاه وزارت بهداشت فروردین ۱۴۰۳
لیست سیاه دانشگاه آزاد آذر ۱۴۰۱
مجلات دارای زمان داوری ژانویه ۲۰۲۴
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش ژانویه ۲۰۲۴
فراخوانهای مقاله فوریه ۲۰۲۴

Biochemical Pharmacology



Biochemical Pharmacology

آمریکا
کشور
۵٫۸۵۸
Impact Factor
۵٫۶۷۵
پنج ساله Impact Factor
اشتراک نقره ای تهیه کنید
زمان داوری مقاله(تصمیم اولیه)
اشتراک نقره ای تهیه کنید
زمان داوری مقاله(تصمیم نهایی)
0006-2952
ISSN
1873-2968
e-ISSN
1958 تا کنون
مدت فعالیت
Elsevier
ناشر
www.journals.elsevier.com
سایت مجله

ISI

آخرین بروز رسانی مارس ۲۰۲۳
این مجله در فهرست مجلات ISI وجود دارد و در نمایه استنادی SCIE ثبت شده است علاوه بر آن این مجله در پایگاه داده Current Contents (موضوع مقالات اخیر) مجلات ISI در دسته بندی Life Sciences نیز ثبت شده است شایان ذکر است در نمایه های استنادی زیر نیز ثبت گردیده است: یکی دیگر از پایگاه داده های مهم مجلات ISI، پایگاه داده ESI (لبه فناوری) است که این مجله در این پایگاه داده نیز ثبت شده است این مجله در لیست سالانه JCR ذکر شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:

اهداف مجله

بیوشیمیایی فارماکولوژی یافته‌های پژوهشی اصلی و مقالات مروری مربوط به روشن‌سازی عملکرد(های) سلولی و بافتی در سطوح بیوشیمیایی و مولکولی، اصلاح فنوتیپ(های) سلولی توسط تغییرات ژنتیکی، رونویسی/ترجمهی یا دارویی/ترکیبی را منتشر می‌کند. و همچنین فارماکودینامیک و فارماکوکینتیک بیگانه‌بیوتیک‌ها و داروها، که دومی شامل مولکول‌های کوچک و بیولوژیک است.
مخاطبین مجله شامل دانشمندانی است که در شناسایی و مطالعه مکانیسم‌های اثر بیگانه‌بیوتیک‌ها، بیولوژیک‌ها و داروها و در فرآیند کشف و توسعه دارو مشغولند.
همه حوزه های زیست شناسی سلولی و فارماکولوژی سلولی، بافت/ اندام و کل حیوانات در محدوده ژورنال قرار می گیرند. طبقات دارویی تحت پوشش شامل داروهای ضد عفونی، ضد التهابی، داروهای شیمی درمانی، قلبی عروقی، غدد درون ریز، ایمونولوژیک، متابولیک، عصبی و داروهای روانپزشکی و همچنین تحقیقات در مورد متابولیسم و ​​سینتیک دارو است. در حالی که شیمی دارویی موضوع مورد علاقه مکمل است، نسخه های خطی در این زمینه باید حاوی داده های بیولوژیکی کافی برای توصیف فارماکولوژیک ترکیبات گزارش شده باشد. موارد ارسالی که کارهایی را که عمدتاً بر سنتز شیمیایی و مدل‌سازی مولکولی متمرکز شده است، برای بررسی در نظر نخواهند گرفت.
در حالی که تاکید خاصی بر گزارش نتایج مطالعات مولکولی و بیوشیمیایی است، تحقیقاتی که شامل استفاده از مدل‌های بافتی و حیوانی پاتوفیزیولوژی انسانی و سم‌شناسی می‌شود تا جایی که به تعریف مکانیسم‌های اثر، ایمنی و کارایی دارو کمک می‌کند، مورد توجه است. گزارش‌هایی که آزمایش‌های انجام‌شده با مخلوط‌های محصولات طبیعی، عصاره‌های گیاهی یا حیوانی را تشریح می‌کنند، برای انتشار در نظر گرفته نمی‌شوند، مگر اینکه ساختار و غلظت تمام مواد تشکیل‌دهنده مشخص باشد، و عوامل را می‌توان به راحتی توسط دیگرانی که مایل به تکرار مطالعه هستند به دست آورد.
ساختار شیمیایی همه ترکیبات جدید آزمایش شده باید در دستنوشته ارسالی گنجانده شود یا در متون منتشر شده به راحتی قابل دسترسی باشد. ارجاع به ساختارها در ادبیات ثبت اختراع باید بدون ابهام یک ساختار مولکولی واحد را شناسایی کند. تمام ترکیبات، معرف‌ها، ابزار دقیق و تجهیزات مورد استفاده در یک مطالعه باید از تامین‌کنندگان تجاری مشخص، شرکت‌های زیستی/داروسازی یا افرادی که حقوق قانونی استفاده از آنها را دارند، در دسترس باشند. اگر ساختارهای شیمیایی ترکیبات آزمایش شده آشکار، به طور کلی شناخته شده یا در ادبیات قابل دسترسی نباشد، موارد ارسالی برای انتشار در نظر گرفته نمی شوند. مقالات ارسالی تحقیق اصلی باید حاوی موارد زیر باشند: دلیلی برای انتخاب ترکیب/دارو برای مطالعه و همچنین غلظت/دوزهای مورد استفاده. مقادیر مورد استفاده برای آزمایش‌های غلظت و پاسخ به دوز باید از نظر لگاریتمی متفاوت باشد، به عنوان مثال، 1، 3، 10، 30 میلی‌گرم بر کیلوگرم، 0.1، 1.0، 10، 100 نانومولار و غیره. برای مطالعه تنها یک غلظت یا دوز باید توجیهی ارائه شود. از یک ترکیب، مخصوصاً به دلیل اینکه به استانداردهای مرجع و آنتاگونیست ها/ تعدیل کننده های گیرنده ها، آنزیم ها و مسیرهای سیگنال مربوط می شود. همچنین باید توجیهی برای انتخاب آزمون های آماری به کار گرفته شده در رابطه با طرح آزمایشی ارائه شود. انتظار می‌رود که تمامی یافته‌ها با محاسبه و گزارش مقادیر IC50، Ki، EC50 و غیره تحت تحلیل‌های کمی دقیق قرار گرفته باشند. اینها باید از حداقل سه (3) آزمایش مجزا و مجزا مشتق شوند، با تکرارهای درون هر آزمایش منفرد برای به دست آوردن یک مقدار واحد برای آن سری آزمایشی، میانگین می‌شوند. دست نوشته هایی که نتوانند این معیارها را برآورده کنند بدون بررسی همتایان رد خواهند شد. سیاست ارسال داوطلبانه مؤسسه ملی بهداشت ایالات متحده («دسترسی عمومی») بیوشیمیایی فارماکولوژی و الزویر پاسخ نویسنده به خط مشی دسترسی عمومی NIH را تسهیل می کند. لطفاً این URL را علامت گذاری کنید: https://www.elsevier.com/locate/biochempharm مزایای نویسندگان ما همچنین بسیاری از مزایای نویسنده مانند PDF رایگان، سیاست حق چاپ آزاد، تخفیف های ویژه در انتشارات Elsevier و موارد دیگر را ارائه می دهیم. لطفاً برای اطلاعات بیشتر در مورد خدمات نویسنده ما اینجا را کلیک کنید. لطفاً برای اطلاعات در مورد ارسال مقاله به راهنمای ما برای نویسندگان مراجعه کنید. اگر به اطلاعات یا کمک بیشتری نیاز دارید، لطفاً به مرکز پشتیبانی ما مراجعه کنید

برای فرستادن دیدگاه باید وارد شوید