نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | فوریه ۲۰۲۲ |
ISI | مارس ۲۰۲۳ |
SCImago | ژانویه ۲۰۲۰ |
ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | بهمن ۱۳۹۹ |
مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۲ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۲ |
فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | ژانویه ۲۰۲۴ |
ISI | آپریل ۲۰۲۴ |
SCImago | می ۲۰۲۴ |
ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۳ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۳ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | آذر ۱۴۰۱ |
مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۴ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۴ |
فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
European Journal Of Medical Genetics
فرانسه | کشور |
۲٫۷۰۸ | Impact Factor |
۲٫۶۴۳ | پنج ساله Impact Factor |
اشتراک نقره ای تهیه کنید | زمان داوری مقاله(تصمیم اولیه) |
اشتراک نقره ای تهیه کنید | زمان داوری مقاله(تصمیم نهایی) |
اشتراک نقره ای تهیه کنید | امکان پذیرش مقاله |
1769-7212 | ISSN |
1878-0849 | e-ISSN |
2005 تا کنون | مدت فعالیت |
Elsevier | ناشر |
www.journals.elsevier.com | سایت مجله |
این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:
بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q2 قرار دارد
رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:
مجله اروپایی ژنتیک پزشکی (EJMG) یک مجله معتبر است که مقالاتی را به زبان انگلیسی در مورد جنبههای مختلف ژنتیک انسانی و پزشکی، ژنتیک مدلهای تجربی و ناهنجاریهای رشدی منتشر میکند.
مقالات پژوهشی بالینی و تجربی اصلی، گزارشهای بالینی کوتاه و مقالات مروری در موضوعاتی مانند:
ژنتیک بالینی و ژنومیک، از جمله اختلالات رشد عصبی و سندرم های ناهنجاری های منفرد یا چندگانه و بدشکلی؛
استعداد ارثی به سرطان: سندرم های استعداد ارثی نادر سرطان و بیولوژی و پاتوفیزیولوژی سرطان های ارثی.
پزشکی جنین و تشخیص قبل از تولد، از جمله تشخیص قبل از تولد، غربالگری قبل از تولد، درمان جنین و تراتولوژی؛
روش های تشخیصی شامل مطالعات توالی یابی (سطح ژن)، مطالعات رونوشت، متیلوم و سایر فناوری های Omics، تفسیر انواع و اعتبار سنجی عملکردی.
بیوانفورماتیک و روش های آماری در ژنتیک.
پزشکی و درمان های شخصی، از جمله ژن درمانی و ویرایش ژن، درمان غیر ژنتیکی بیماری های ژنتیکی، فارماکوژنتیک و ژنومیک، ترانوستیک و آزمایش های بالینی؛
بیولوژی مولکولی و پاتوفیزیولوژی بیماری های ژنتیکی و ژنومی: زیست شناسی سلول، مسیرها و سیستم ها، اپی ژنتیک و تنظیم ژن، زیست شناسی و پاتوفیزیولوژی ژن های خاص و DNA غیر کد کننده.
ژنتیک و انواع در جمعیت: غربالگری ناقل، ژنتیک جمعیت، ژنتیک تکاملی، اپیدمیولوژی ژنتیکی بیماری ها، تنوع ژنوم و معماری در جمعیت عادی.
ژنتیک رسمی: وراثت مندلی و غیر مندلی.
اختلالات چند ژنی/ چند عاملی: مطالعات ارتباطی در گروه های بزرگ و ارزیابی خطر در اختلالات چند ژنی.
ژنتیک و جامعه: جنبه های اخلاقی در ژنتیک، تاثیر طب ژنومیک بر مردم و بیماران، جنبه های قانونی و قانونی در ژنتیک و تحقیقات بالینی، جنبه های روانی اجتماعی، بیماری های نادر و ژنتیک.
آموزش و آموزش ژنتیک؛
مشاوره ژنتیک؛
منابع اینترنتی در ژنتیک
لطفاً توجه داشته باشید: ژنتیک تومور و مطالعات با تمرکز بر بیماری های چند عاملی در محدوده مجله نیست.