تفاوت تاریخ بروزرسانی در صورت داشتن اشتراک

نمایه آخرین بروز رسانی
Scopus فوریه ۲۰۲۲
ISI مارس ۲۰۲۳
SCImago ژانویه ۲۰۲۰
ISI Open Access Journals مارس ۲۰۲۴
لیست سیاه وزارت علوم فروردین ۱۴۰۲
لیست سیاه وزارت بهداشت فروردین ۱۴۰۲
لیست سیاه دانشگاه آزاد بهمن ۱۳۹۹
مجلات دارای زمان داوری ژانویه ۲۰۲۲
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش ژانویه ۲۰۲۲
فراخوانهای مقاله فوریه ۲۰۲۴
نمایه آخرین بروز رسانی
Scopus ژانویه ۲۰۲۴
ISI آپریل ۲۰۲۴
SCImago می ۲۰۲۴
ISI Open Access Journals مارس ۲۰۲۴
لیست سیاه وزارت علوم فروردین ۱۴۰۳
لیست سیاه وزارت بهداشت فروردین ۱۴۰۳
لیست سیاه دانشگاه آزاد آذر ۱۴۰۱
مجلات دارای زمان داوری ژانویه ۲۰۲۴
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش ژانویه ۲۰۲۴
فراخوانهای مقاله فوریه ۲۰۲۴

European Journal Of Medical Genetics



European Journal Of Medical Genetics

فرانسه
کشور
۲٫۷۰۸
Impact Factor
۲٫۶۴۳
پنج ساله Impact Factor
اشتراک نقره ای تهیه کنید
زمان داوری مقاله(تصمیم اولیه)
اشتراک نقره ای تهیه کنید
زمان داوری مقاله(تصمیم نهایی)
اشتراک نقره ای تهیه کنید
امکان پذیرش مقاله
1769-7212
ISSN
1878-0849
e-ISSN
2005 تا کنون
مدت فعالیت
Elsevier
ناشر
www.journals.elsevier.com
سایت مجله

ISI

آخرین بروز رسانی مارس ۲۰۲۳
این مجله در فهرست مجلات ISI وجود دارد و در نمایه استنادی SCIE ثبت شده است علاوه بر آن این مجله در پایگاه داده Current Contents (موضوع مقالات اخیر) مجلات ISI در دسته بندی Life Sciences نیز ثبت شده است شایان ذکر است در نمایه های استنادی زیر نیز ثبت گردیده است: یکی دیگر از پایگاه داده های مهم مجلات ISI، پایگاه داده ESI (لبه فناوری) است که این مجله در این پایگاه داده نیز ثبت شده است این مجله در لیست سالانه JCR ذکر شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:

اهداف مجله

مجله اروپایی ژنتیک پزشکی (EJMG) یک مجله معتبر است که مقالاتی را به زبان انگلیسی در مورد جنبه‌های مختلف ژنتیک انسانی و پزشکی، ژنتیک مدل‌های تجربی و ناهنجاری‌های رشدی منتشر می‌کند.
مقالات پژوهشی بالینی و تجربی اصلی، گزارش‌های بالینی کوتاه و مقالات مروری در موضوعاتی مانند:

ژنتیک بالینی و ژنومیک، از جمله اختلالات رشد عصبی و سندرم های ناهنجاری های منفرد یا چندگانه و بدشکلی؛
استعداد ارثی به سرطان: سندرم های استعداد ارثی نادر سرطان و بیولوژی و پاتوفیزیولوژی سرطان های ارثی.
پزشکی جنین و تشخیص قبل از تولد، از جمله تشخیص قبل از تولد، غربالگری قبل از تولد، درمان جنین و تراتولوژی؛
روش های تشخیصی شامل مطالعات توالی یابی (سطح ژن)، مطالعات رونوشت، متیلوم و سایر فناوری های Omics، تفسیر انواع و اعتبار سنجی عملکردی.
بیوانفورماتیک و روش های آماری در ژنتیک.
پزشکی و درمان های شخصی، از جمله ژن درمانی و ویرایش ژن، درمان غیر ژنتیکی بیماری های ژنتیکی، فارماکوژنتیک و ژنومیک، ترانوستیک و آزمایش های بالینی؛
بیولوژی مولکولی و پاتوفیزیولوژی بیماری های ژنتیکی و ژنومی: زیست شناسی سلول، مسیرها و سیستم ها، اپی ژنتیک و تنظیم ژن، زیست شناسی و پاتوفیزیولوژی ژن های خاص و DNA غیر کد کننده.
ژنتیک و انواع در جمعیت: غربالگری ناقل، ژنتیک جمعیت، ژنتیک تکاملی، اپیدمیولوژی ژنتیکی بیماری ها، تنوع ژنوم و معماری در جمعیت عادی.
ژنتیک رسمی: وراثت مندلی و غیر مندلی.
اختلالات چند ژنی/ چند عاملی: مطالعات ارتباطی در گروه های بزرگ و ارزیابی خطر در اختلالات چند ژنی.
ژنتیک و جامعه: جنبه های اخلاقی در ژنتیک، تاثیر طب ژنومیک بر مردم و بیماران، جنبه های قانونی و قانونی در ژنتیک و تحقیقات بالینی، جنبه های روانی اجتماعی، بیماری های نادر و ژنتیک.
آموزش و آموزش ژنتیک؛
مشاوره ژنتیک؛
منابع اینترنتی در ژنتیک

لطفاً توجه داشته باشید: ژنتیک تومور و مطالعات با تمرکز بر بیماری های چند عاملی در محدوده مجله نیست.

برای فرستادن دیدگاه باید وارد شوید