تفاوت تاریخ بروزرسانی در صورت داشتن اشتراک
| نمایه | آخرین بروز رسانی |
|---|---|
| Scopus | فوریه ۲۰۲۲ |
| ISI | آگوست ۲۰۲۳ |
| SCImago | ژانویه ۲۰۲۰ |
| ISI Open Access Journals | می ۲۰۲۵ |
| لیست سیاه وزارت علوم | شهریور ۱۴۰۲ |
| لیست سیاه وزارت بهداشت | شهریور ۱۴۰۲ |
| لیست سیاه دانشگاه آزاد | بهمن ۱۳۹۹ |
| مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۲ |
| مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۲ |
| فراخوانهای مقاله | مارس ۲۰۲۵ |
| آمار دانلود مقالات هر مجله | ژانویه ۲۰۲۲ |
| نمایه | آخرین بروز رسانی |
|---|---|
| Scopus | فوریه ۲۰۲۵ |
| ISI | سپتامبر ۲۰۲۵ |
| SCImago | می ۲۰۲۵ |
| ISI Open Access Journals | می ۲۰۲۵ |
| لیست سیاه وزارت علوم | شهریور ۱۴۰۴ |
| لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۳ |
| لیست سیاه دانشگاه آزاد | دی ۱۴۰۳ |
| مجلات دارای زمان داوری | می ۲۰۲۵ |
| مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | می ۲۰۲۵ |
| فراخوانهای مقاله | مارس ۲۰۲۵ |
| آمار دانلود مقالات هر مجله | می ۲۰۲۵ |
European Journal Of Pharmaceutics And Biopharmaceutics
| هلند | کشور |
| ۵٫۵۷۱ | Impact Factor |
| ۶٫۰۷۶ | پنج ساله Impact Factor |
| اشتراک نقره ای تهیه کنید | زمان داوری مقاله(تصمیم اولیه) |
| اشتراک نقره ای تهیه کنید | زمان داوری مقاله(تصمیم نهایی) |
| 0939-6411 | ISSN |
| 1873-3441 | e-ISSN |
| 1991 تا کنون | مدت فعالیت |
| Elsevier | ناشر |
| www.journals.elsevier.com | سایت مجله |
ISI
آخرین بروز رسانی آگوست ۲۰۲۳
Scopus
آخرین بروز رسانی فوریه ۲۰۲۲
این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد و با نام European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics ثبت شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:
SCImago
آخرین بروز رسانی ژانویه ۲۰۲۰
بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q1 قرار دارد
رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:
اهداف مجله
مجله اروپایی داروسازی و بیوداروسازی رسانه ای برای انتشار تحقیقات جدید، مبتکرانه و مبتنی بر فرضیه از حوزه های داروسازی و بیوداروسازی فراهم می کند.
موضوعات تحت پوشش به عنوان مثال عبارتند از:
طراحی و توسعه سیستم های دارورسانی برای داروها و بیوداروها (مولکول های کوچک، پروتئین ها، اسیدهای نوکلئیک)
جنبه های طراحی فرآیند تولید
جنبه های زیست پزشکی طراحی محصول دارویی
استراتژی‌ها و فرمول‌بندی‌ها برای انتقال کنترل‌شده دارو از طریق موانع بیولوژیکی
جنبه های فیزیکوشیمیایی توسعه محصول دارویی
مواد کمکی جدید برای طراحی محصول دارویی
سیستم های تحویل دارو و رهایش کنترل شده برای کاربردهای سیستمیک و محلی
نانومواد برای اهداف درمانی و تشخیصی
محصولات دارویی پیشرفته درمانی
دستگاه های پزشکی که از یک اثر فارماکولوژیک متمایز پشتیبانی می کنند
"قوانین 3"
سردبیران و هیئت تحریریه "قوانین 3" را تدوین کرده اند. نویسندگان باید قبل از ارسال مقاله و تنظیم کل فرآیند ویرایش و بررسی در محل کار، سه معیار زیر را در نظر بگیرند:
1. مقاله باید در مورد یافته‌های جدید که صرفاً ترکیبی بی‌سابقه از جنبه‌های شناخته‌شده در داروسازی و بیوداروسازی مهم نیستند، گزارش دهد.
2. یک مقاله باید بر اساس یک مطالعه کامل و گسترده، با استفاده از روش های تعیین شده یا به خوبی توصیف شده و شامل کنترل های مناسب باشد. تحقیق باید فرضیه محور باشد و نتیجه گیری باید با داده های ارائه شده پشتیبانی شود.
3. مطالعه شرح داده شده در نسخه خطی نباید صرفاً وضعیت هنر در زمینه داروسازی و بیوداروسازی را تأیید کند، بلکه باید آن را ارتقا دهد.