تفاوت تاریخ بروزرسانی در صورت داشتن اشتراک

نمایه آخرین بروز رسانی
Scopus فوریه ۲۰۲۲
ISI مارس ۲۰۲۳
SCImago ژانویه ۲۰۲۰
ISI Open Access Journals مارس ۲۰۲۴
لیست سیاه وزارت علوم فروردین ۱۴۰۲
لیست سیاه وزارت بهداشت فروردین ۱۴۰۲
لیست سیاه دانشگاه آزاد بهمن ۱۳۹۹
مجلات دارای زمان داوری ژانویه ۲۰۲۲
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش ژانویه ۲۰۲۲
فراخوانهای مقاله فوریه ۲۰۲۴
نمایه آخرین بروز رسانی
Scopus ژانویه ۲۰۲۴
ISI آپریل ۲۰۲۴
SCImago می ۲۰۲۴
ISI Open Access Journals مارس ۲۰۲۴
لیست سیاه وزارت علوم فروردین ۱۴۰۳
لیست سیاه وزارت بهداشت فروردین ۱۴۰۳
لیست سیاه دانشگاه آزاد آذر ۱۴۰۱
مجلات دارای زمان داوری ژانویه ۲۰۲۴
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش ژانویه ۲۰۲۴
فراخوانهای مقاله فوریه ۲۰۲۴

Expert Opinion On Orphan Drugs



Expert Opinion On Orphan Drugs

انگلستان
کشور
۰٫۶۹۴
Impact Factor
۰٫۷۶۹
پنج ساله Impact Factor
اشتراک نقره ای تهیه کنید
زمان داوری مقاله(تصمیم اولیه)
اشتراک نقره ای تهیه کنید
زمان داوری مقاله(تصمیم نهایی)
اشتراک نقره ای تهیه کنید
امکان پذیرش مقاله
2167-8707
ISSN
2167-8707
e-ISSN
2013 تا کنون
مدت فعالیت
Taylor & Francis
ناشر
www.tandfonline.com
سایت مجله

ISI

آخرین بروز رسانی مارس ۲۰۲۳
این مجله در فهرست مجلات ISI وجود دارد و در نمایه استنادی SCIE ثبت شده است یکی دیگر از پایگاه داده های مهم مجلات ISI، پایگاه داده ESI (لبه فناوری) است که این مجله در این پایگاه داده نیز ثبت شده است این مجله در لیست سالانه JCR ذکر شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:

اهداف مجله

Expert Opinion on Orphan Drugs [e-ISSN 2167-8707] یک مجله بین المللی است که مقالات مروری و مقالات اصلی را در مورد بیماری های نادر و داروهای یتیم منتشر می کند. هر مقاله به گونه‌ای طراحی شده است که نظر متخصص خود نویسنده را در مورد تأثیر موضوع بر تحقیقات و عملکرد بالینی و دامنه توسعه آینده در بر گیرد. هدف «نظر متخصص در مورد داروهای یتیم»، از طریق بینش‌های ارزشمند و باکیفیت متخصص، بر بیماری‌هایی است که شیوع بالایی ندارند، اما تأثیر زیادی بر بیماران و پزشکان آن‌ها دارند. در زمینه‌ای که دائماً در حال رشد و تغییر است، نظر تخصصی درباره داروهای یتیم متعهد است به عنوان یک چراغ راهنما و پشتیبانی قابل اعتماد برای محققان، پزشکان، بیماران و گروه‌های مدافع به منظور بهینه‌سازی تحقیق، توسعه، مدیریت و کیفیت زندگی عمل کند. از بیماران بیماری نادر مقالات بر حوزه های کلیدی زیر تمرکز دارند: تشخیص، فارماکوژنومیک و غربالگری. بهداشت عمومی و اپیدمیولوژی؛ توسعه دارو؛ تولید سرب و کشف؛ آزمایشات بالینی فاز اولیه یا اواخر؛ مسائل نظارتی؛ نتایج ایمنی و درمان پس از بازاریابی این مجله همچنین از مقالات درخواستی و ناخواسته از جمله ارزیابی داروها، به ویژه بررسی خواص دارویی، پتانسیل بالینی / اثربخشی بالینی، ایمنی و، در صورت امکان، داده های HE/OR در مورد یک داروی یتیم خاص، و همچنین مقالات پژوهشی اصلی و سرمقاله ها استقبال می کند. تمام دست نوشته‌های ارسال شده به مجله به صورت دوسوکور بررسی می‌شوند و هیئت مشاوران تحریریه مجله مسئول تصمیم‌گیری در صورت لزوم است. نویسندگان می‌توانند انتخاب کنند که دسترسی آزاد طلایی را در این مجله منتشر کنند. برای اطلاعات در مورد نحوه ارسال مقاله، دستورالعمل‌های نویسندگان را بخوانید. برای هرگونه سؤال پیش از ارسال، لطفاً با ویرایشگر راه اندازی تماس بگیرید.

برای فرستادن دیدگاه باید وارد شوید