نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | فوریه ۲۰۲۲ |
ISI | مارس ۲۰۲۳ |
SCImago | ژانویه ۲۰۲۰ |
ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | بهمن ۱۳۹۹ |
مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۲ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۲ |
فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | ژانویه ۲۰۲۴ |
ISI | آپریل ۲۰۲۴ |
SCImago | می ۲۰۲۴ |
ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۳ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۳ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | آذر ۱۴۰۱ |
مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۴ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۴ |
فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
Genes Chromosomes & Cancer
آمریکا | کشور |
۵٫۰۰۶ | Impact Factor |
1045-2257 | ISSN |
1098-2264 | e-ISSN |
1989 تا کنون | مدت فعالیت |
Wiley-Blackwell | ناشر |
onlinelibrary.wiley.com | سایت مجله |
این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:
بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q1 قرار دارد
رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:
ژنها، کروموزومها و سرطان، انتشار سریع مقالات، دیدگاهها، بررسیها و نامههای تحقیقاتی کامل و اصلی را به ویراستاران در مورد تجزیه و تحلیل ژنتیکی مرتبط با مطالعه نئوپلازی ارائه میکنند. حوزه اصلی این مجله، انتقال بینش های جدید در مورد علت و/یا پاتوژنز نئوپلازی، و همچنین یافته های مولکولی و سلولی مرتبط با مدیریت بیماران سرطانی است. در حالی که اولویت به تحقیقات با استفاده از رویکردهای تحلیلی و عملکردی داده می شود، مطالعات توصیفی و گزارش های موردی نیز زمانی که بینش هایی در مورد مکانیسم های بیولوژیکی اساسی یا مدیریت بالینی اختلالات نئوپلاستیک ارائه می دهند، مورد استقبال قرار خواهند گرفت.
مناطق خاص تحت پوشش شامل:
جهش در سطح ژن و ژنوم در اختلالات خوش خیم و بدخیم
تأثیر جهش ها و بازآرایی های ژنومی بر ساختار و تنظیم ژن
پیامدهای ناهنجاری های ژنومی برای تکثیر و تمایز سلولی
همبستگی بین تغییرات ژنومی و فنوتیپ سلولی
استفاده از ناهنجاری های مولکولی برای ارزیابی مجدد طبقه بندی های پاتولوژیک
ارزش تشخیصی و پیش بینی تغییرات در سطوح کروموزومی و DNA در پیش آگهی بیماری و در طراحی و نظارت بر درمان های سرطان
مطالعات مولکولی و اپیدمیولوژیک اختلالات ارثی مستعد سرطان
تأثیر چشمانداز جهشی در پیشبینی حساسیت به درمانهای ایمنی سرطان
روش های جدید برای تجزیه و تحلیل ژنومی
ارزیابی جنبه های کلیدی مربوط به کاربرد گسترده NGS در عمل بالینی
ژنها، کروموزومها و سرطان انواع دستنوشتههای زیر را میپذیرد: مقالات مروری مقالات پژوهشی گزارشهای مختصر نامهها به ویراستاران مقالات چشمانداز
خوانندگان
زیست شناسان سرطان · زیست شناسان مولکولی و سلولی · انکولوژیست ها · هماتولوژیست ها · آسیب شناسان مولکولی و جراحی · متخصصین ژنتیک انسانی و بالینی