Hla

ISI

آخرین بروز رسانی مارس ۲۰۲۳

Scopus

آخرین بروز رسانی فوریه ۲۰۲۲

این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:

SCImago

آخرین بروز رسانی ژانویه ۲۰۲۰

بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q4 قرار دارد

رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:

اهداف مجله

HLA مقاله‌های اصلی کامل، ارتباطات مختصر، نظرات و بررسی‌هایی را منتشر می‌کند که همه جنبه‌های کنترل ژنتیکی ایمنی را پوشش می‌دهد. دامنه شامل مطالعات عملکردی، بیوشیمیایی و ژنتیکی بر روی مولکول‌های سیستم ایمنی، از جمله گیرنده‌های سطح سلولی و لیگاندهای آنها، و سیتوکین‌ها، و کموکاین‌ها، چسبندگی و مولکول‌های تحریک‌کننده مشترک، گیرنده‌های آنتی‌ژن مانند TcR، NKR، CD1، PAMPs است. ، Igs، KIR، و ژن ها و محصولات مجتمع اصلی سازگاری بافتی شامل مولکول های کلاسیک و غیر کلاسیک HLA. مقالات باید تحقیقات اصلی را در شرایط آزمایشگاهی یا در مدل‌های حیوانی توصیف کنند، یا مطالعات بالینی منعکس کننده ژنتیک ایمنی در پیوند اعضای جامد یا سلول‌های خونساز، خودایمنی، ایمنی عفونی، آلرژی، ایمنی تومور، علم واکسن، بارداری و حساسیت به بیماری باشند.
تاکید مجله بر درک کنترل ژنتیکی ایمنی از طریق:
ایمونوژنومیک شامل سازماندهی ژن، فیلوژنی، تکامل، تنظیم، چندشکلی به ویژه در مواردی که بر بیان و عملکرد، ژنتیک جمعیت، نشانگرهای ژن (مانند ریزماهواره‌ها و SNPها) و کاربردها یا روش‌شناسی تایپ می‌شود.
بیان پروتئین یا آنتی ژن و بیوشیمی مولکول های مهم ایمونولوژیکی از جمله تنظیم پس از ترجمه، بیان سطح سلول، ایزوفرم ها، سرولوژی، بیان بافت، روابط دودمان سلولی که به ویژه توسط آنتی ژن های تمایز لکوسیت، نشانگرهای فعال سازی و تمایز سلولی، آنتی ژن های میلوئیدی و لنفوئیدی، آنتی ژن های سطح سلولی تعریف می شوند. آنتی ژن های پلاکتی، نشانگرهای تیموس و مولکول های سطح سلولی غیر دودمانی.
ساختار و عملکرد مولکول‌هایی که پاسخ‌های ایمنی را کنترل می‌کنند، از جمله مولکول‌های سطح سلول و لیگاندهای آنها، مولکول‌های چسبنده، سیتوکین‌ها، کموکاین‌ها، گیرنده‌های آنتی ژن مانند TcR، ایمونوگلوبولین‌ها، NKR، گیرنده‌های Toll مانند، HLA، KIR/CDBMPCAs، CD1،PA ، مکمل و سایر مولکول های عامل ایمنی. تعدیل پاسخ های ایمنی توسط عوامل بیماری زا مانند گیرنده های فریب، آنالوگ های سیتوکین و مهارکننده های آپوپتوز یا سایر عملکردهای سلولی.
ابزارهای ایمونوژنتیک شامل ژن‌ها، توالی‌ها، mAbs جدید، پایگاه‌های داده پلی‌مورفیسم به‌ویژه آلل‌های HLA، داده‌های جمعیت، فهرست‌های پپتید HLA در سلامت و بیماری، تعریف آنتی‌ژن‌های سازگاری بافتی جزئی، انواع آللی، نقشه‌های ژن و بیوانفورماتیک. مرور مقالات، ارتباطات مختصر و نظرات افراد در ایمونوژنتیک مقالات مروری (حداکثر 12 صفحه چاپی) در مورد پیشرفت های اخیر در زمینه های تحت پوشش مجله دعوت می شوند. از پیشنهادات در قالب خلاصه یک صفحه ای که به ویرایشگر نظرات ارسال می شود استقبال می شود. تفسیرها به طور خلاصه موضوعات مهم فعلی را بررسی می کنند. ارتباطات مختصری برای گزارش توالی‌های ژن، موتیف‌های پپتید MHC و مطالعات آنتی‌بادی‌های مونوکلونال و حساسیت به بیماری تشویق می‌شوند. افراد در ایمونوژنتیک (حداکثر 2 صفحه چاپ شده) مشارکت علمی یک یا چند نفر را در رابطه با یک رویداد خاص اخیر که شامل شخص(ها) می‌شود، برجسته می‌کنند. گزارش‌های جلسه یا کارگاه‌ها. قبل از جلسه با سردبیر تماس بگیرید تا مقبولیت را تعیین کنید. ارسال داده های توالی به GenBank یا آرشیو نوکلئوتید اروپا (ENA). داده‌های اصلی توالی نوکلئوتیدی یا اسید آمینه‌ای که در نسخه‌های خطی شرح داده شده‌اند نیز باید قبل از ارسال به GenBank یا ENA ارسال شوند. نسخه های خطی حاوی DNA یا توالی های پروتئینی بدون شماره الحاق پذیرفته نمی شوند. توالی‌های آلل‌های جدید باید الزامات کمیته‌های بین‌المللی نام‌گذاری را برآورده کنند. آلل‌های HLA جدید برای تعریف مناسب خود نیاز به توالی‌یابی ژن‌های کامل دارند و باید توسط کمیته نام‌گذاری سازمان جهانی بهداشت برای عوامل سیستم HLA نام‌گذاری می‌شد. انتشار سریع. این یک زمینه بزرگ است و به مجله‌ای نیاز است که بتواند آخرین نتایج را در این زمینه منتشر کند. کوتاه ترین زمان ممکن بنابراین ما تلاش می‌کنیم تا زمان انتشار را به حداقل برسانیم و اطمینان حاصل کنیم که مقالات در مورد آنتی‌ژن‌های بافتی به سرعت در یک مکان جمع‌آوری می‌شوند و در نتیجه برای همه علاقه‌مندان به این زمینه قابل دسترسی هستند.
کلید واژه ها
HLA، آنتی ژن لکوسیت انسانی، ژنتیک، ایمنی، ایمونوژنتیک، گیرنده های آنتی ژن، ایمنی عفونی، خودایمنی، حساسیت به بیماری، MHC، MHC غیر انسانی، پیوند، پلی مورفیسم