نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | فوریه ۲۰۲۲ |
ISI | مارس ۲۰۲۳ |
SCImago | ژانویه ۲۰۲۰ |
ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | بهمن ۱۳۹۹ |
مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۲ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۲ |
فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | ژانویه ۲۰۲۴ |
ISI | نوامبر ۲۰۲۴ |
SCImago | می ۲۰۲۴ |
ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | آذر ۱۴۰۳ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۳ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | آذر ۱۴۰۱ |
مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۴ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۴ |
فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
Human Gene Therapy Methods
آمریکا | کشور |
۲٫۳۹۶ | Impact Factor |
1946-6536 | ISSN |
1946-6544 | e-ISSN |
2012 تا 2019 | مدت فعالیت |
Mary Ann Liebert | ناشر |
www.liebertpub.com | سایت مجله |
این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد و با نام Human Gene Therapy Methods ثبت شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:
بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q2 قرار دارد
رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:
ژن درمانی انسانی (HGT) مجله برتر و چند رشته ای است که تمام جنبه های ژن درمانی را پوشش می دهد. این ژورنال پیشرفتهای مهمی را در درمانهای DNA، RNA، سلول و ایمنی منتشر میکند و آخرین پیشرفتها در تحقیقات و فناوریهای جدید را تأیید میکند.
HGT که در سال 1990 تأسیس شد، یک انجمن معتبر برای انتشار تحقیقات علمی و بالینی، از جمله موضوعات اخلاقی، قانونی، نظارتی، اجتماعی و تجاری فراهم می کند که پیشرفت و پیشرفت روش های درمانی را که منجر به بهبود نتایج بیماران و در نهایت، درمان بیماری ها می شود، فراهم می کند. .
HGT 12 بار در سال منتشر می شود، از جمله بخش هایی در مورد روش ها (تست و توسعه محصول) و توسعه بالینی (بررسی نظارتی، سم شناسی و توسعه تجاری). این مجله همچنین طیف گسترده ای از بررسی ها، تفسیرها و سرمقاله ها را منتشر می کند.
پوشش کامل شامل:
پیشرفت های اساسی و بالینی در ژن درمانی
سیستم های تحویل
سلول درمانی
ایمونوتراپی
ویرایش ژنوم بالینی
درمان های اسید نوکلئیک کوچک، از جمله RNAi
کارآزمایی های بالینی (شامل نتایج تاییدی یا منفی)
بهبود در توسعه های برداری
مدل های حیوانی
مطالعات پیش بالینی حیوانی / آزمایشگاهی برای ارزیابی ایمنی محصولات ژن و سلول درمانی
پروتکل های بالینی
توسعه تجاری محصولات ژن و سلول درمانی.