نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | فوریه ۲۰۲۲ |
ISI | مارس ۲۰۲۳ |
SCImago | ژانویه ۲۰۲۰ |
ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | بهمن ۱۳۹۹ |
مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۲ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۲ |
فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | ژانویه ۲۰۲۴ |
ISI | آپریل ۲۰۲۴ |
SCImago | می ۲۰۲۴ |
ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۳ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۳ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | آذر ۱۴۰۱ |
مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۴ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۴ |
فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
Human Genetics
آلمان | کشور |
۴٫۱۳۲ | Impact Factor |
۵٫۳۳۱ | پنج ساله Impact Factor |
اشتراک نقره ای تهیه کنید | زمان داوری مقاله(تصمیم اولیه) |
0340-6717 | ISSN |
1432-1203 | e-ISSN |
1964 تا کنون | مدت فعالیت |
Springer Nature | ناشر |
www.springer.com | سایت مجله |
این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:
بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q1 قرار دارد
رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:
ژنتیک انسانی یک مجله ماهانه است که مقالات اصلی و به موقع را در مورد تمام جنبه های ژنتیک انسانی منتشر می کند. این مجله به ویژه از مقالاتی در زمینه های ژنتیک رفتاری، بیوانفورماتیک، ژنتیک سرطان و ژنومیک، سیتوژنتیک، ژنتیک رشدی، مطالعات انجمن بیماری ها، بدشکلی، ELSI (مسائل اخلاقی، قانونی و اجتماعی)، ژنتیک تکاملی، بیان ژن، ساختار و سازمان ژن استقبال می کند. ژنتیک بیماریهای پیچیده و برهمکنشهای اپیستاتیک، اپیدمیولوژی ژنتیک، زیستشناسی ژنوم، ساختار و سازمان ژنوم، روابط ژنوتیپ و فنوتیپ، ژنومیک انسانی، ایمونوژنتیک و ژنومیک، تجزیه و تحلیل پیوند و نقشهبرداری ژنتیکی، روشها در ژنتیک آماری، تشخیص مولکولی، تشخیص مولکولی، ، نوروژنتیک، نقشه برداری فیزیکی و ژنتیک جمعیت. مقالاتی که مدلهای حیوانی مرتبط با بیولوژی یا بیماری انسان را گزارش میکنند نیز استقبال میشود. اولویت به مقالاتی داده می شود که به سوالات مرتبط بالینی می پردازند یا بینش جدیدی در مورد زیست شناسی انسان ارائه می دهند. مگر اینکه جنبههای کاملاً جدید و غیرعادی یک موضوع گزارش شود، گزارشهای مورد بالینی، گزارشهای مورد سیتوژنتیک، مقالاتی درباره ژنتیک توصیفی جمعیت، مقالاتی که به فراوانی پلیمورفیسمها یا جهشهای اضافی در ژنها میپردازند که قبلاً ضایعات متعددی در آنها توضیح داده شده است، و مقالاتی که گزارش میدهند. متاآنالیز مجموعه داده های منتشر شده قبلی معمولاً پذیرفته نمی شود. مجله معمولاً برای انتشار نسخههای خطی که صرفاً جداسازی، موقعیت نقشه، ساختار و نمایه بیان بافت یک ژن با عملکرد ناشناخته را گزارش میکنند، توجه نمیکند، مگر اینکه ژن مورد علاقه خاص باشد یا یک ژن نامزد درگیر در یک ویژگی یا اختلال انسانی باشد.