تفاوت تاریخ بروزرسانی در صورت داشتن اشتراک

نمایه آخرین بروز رسانی
Scopus فوریه ۲۰۲۲
ISI مارس ۲۰۲۳
SCImago ژانویه ۲۰۲۰
ISI Open Access Journals مارس ۲۰۲۴
لیست سیاه وزارت علوم فروردین ۱۴۰۲
لیست سیاه وزارت بهداشت فروردین ۱۴۰۲
لیست سیاه دانشگاه آزاد بهمن ۱۳۹۹
مجلات دارای زمان داوری ژانویه ۲۰۲۲
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش ژانویه ۲۰۲۲
فراخوانهای مقاله فوریه ۲۰۲۴
نمایه آخرین بروز رسانی
Scopus ژانویه ۲۰۲۴
ISI آپریل ۲۰۲۴
SCImago می ۲۰۲۴
ISI Open Access Journals مارس ۲۰۲۴
لیست سیاه وزارت علوم فروردین ۱۴۰۳
لیست سیاه وزارت بهداشت فروردین ۱۴۰۳
لیست سیاه دانشگاه آزاد آذر ۱۴۰۱
مجلات دارای زمان داوری ژانویه ۲۰۲۴
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش ژانویه ۲۰۲۴
فراخوانهای مقاله فوریه ۲۰۲۴

Human Heredity


سوئیس
کشور
۰٫۴۴۴
Impact Factor
0001-5652
ISSN
1423-0062
e-ISSN
1950 تا 1954 و 1956 تا کنون
مدت فعالیت
Karger
ناشر
www.karger.com
سایت مجله

ISI

آخرین بروز رسانی مارس ۲۰۲۳
این مجله در فهرست مجلات ISI وجود دارد و در نمایه استنادی SCIE ثبت شده است علاوه بر آن این مجله در پایگاه داده Current Contents (موضوع مقالات اخیر) مجلات ISI در دسته بندی Life Sciences نیز ثبت شده است شایان ذکر است در نمایه های استنادی زیر نیز ثبت گردیده است: یکی دیگر از پایگاه داده های مهم مجلات ISI، پایگاه داده ESI (لبه فناوری) است که این مجله در این پایگاه داده نیز ثبت شده است این مجله در لیست سالانه JCR ذکر شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:

اهداف مجله

با گردآوری گزارش های تحقیقاتی اصلی و ارتباطات کوتاه از سراسر جهان، Human Heredity به تحقیقات روش شناختی و کاربردی در مورد ژنتیک جمعیت های انسانی، تجزیه و تحلیل ارتباط و پیوند، مکانیسم های ژنتیکی بیماری، و روش های جدید برای ژنتیک آماری، به عنوان مثال، تجزیه و تحلیل اختصاص داده شده است. انواع نادر و نتایج حاصل از توالی یابی نسل بعدی. ارزش این اطلاعات برای بسیاری از شاخه‌های پزشکی با تعداد استناداتی که مجله در زمینه‌های مختلف از ایمونولوژی و هماتولوژی گرفته تا اپیدمیولوژی و برنامه‌ریزی بهداشت عمومی دریافت می‌کند و این واقعیت که حداقل 50 درصد از کل مقالات وراثت انسانی هنوز مورد استناد قرار می‌گیرد نشان داده می‌شود. بیش از 8 سال پس از انتشار (طبق گزارش ISI Journal Citation). موضوعات ویژه در موضوعات روش شناختی (مانند "همخونی و ژنومیک" در 2014؛ "ادغام داده های Omics در اپیدمیولوژی ژنتیک" در سال 2015 یا بررسی پیشرفت ها در زمینه های خاص ("تنوع ژنتیکی در جمعیت های اروپایی: شواهد تکاملی و پیامدهای پزشکی" در 2014 ؛ "ژن ها و محیط در چاقی" در سال 2013) هر ساله منتشر می شود و از متخصصان مشهور در این زمینه دعوت می شود تا در این موضوعات خاص مشارکت کنند.

برای فرستادن دیدگاه باید وارد شوید