تفاوت تاریخ بروزرسانی در صورت داشتن اشتراک

نمایه آخرین بروز رسانی
Scopus فوریه ۲۰۲۲
ISI مارس ۲۰۲۳
SCImago ژانویه ۲۰۲۰
ISI Open Access Journals مارس ۲۰۲۴
لیست سیاه وزارت علوم فروردین ۱۴۰۲
لیست سیاه وزارت بهداشت فروردین ۱۴۰۲
لیست سیاه دانشگاه آزاد بهمن ۱۳۹۹
مجلات دارای زمان داوری ژانویه ۲۰۲۲
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش ژانویه ۲۰۲۲
فراخوانهای مقاله فوریه ۲۰۲۴
نمایه آخرین بروز رسانی
Scopus ژانویه ۲۰۲۴
ISI نوامبر ۲۰۲۴
SCImago می ۲۰۲۴
ISI Open Access Journals مارس ۲۰۲۴
لیست سیاه وزارت علوم آذر ۱۴۰۳
لیست سیاه وزارت بهداشت فروردین ۱۴۰۳
لیست سیاه دانشگاه آزاد آذر ۱۴۰۱
مجلات دارای زمان داوری ژانویه ۲۰۲۴
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش ژانویه ۲۰۲۴
فراخوانهای مقاله فوریه ۲۰۲۴

Human Mutation



Human Mutation

آمریکا
کشور
۴٫۸۷۸
Impact Factor
1059-7794
ISSN
1098-1004
e-ISSN
1992 تا کنون
مدت فعالیت
Wiley-Blackwell
ناشر
onlinelibrary.wiley.com
سایت مجله

ISI

آخرین بروز رسانی مارس ۲۰۲۳
این مجله در فهرست مجلات ISI وجود دارد و در نمایه استنادی SCIE ثبت شده است علاوه بر آن این مجله در پایگاه داده Current Contents (موضوع مقالات اخیر) مجلات ISI در دسته بندی Life Sciences نیز ثبت شده است شایان ذکر است در نمایه های استنادی زیر نیز ثبت گردیده است: یکی دیگر از پایگاه داده های مهم مجلات ISI، پایگاه داده ESI (لبه فناوری) است که این مجله در این پایگاه داده نیز ثبت شده است این مجله در لیست سالانه JCR ذکر شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:

Scopus

آخرین بروز رسانی فوریه ۲۰۲۲

این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد و با نام Human Mutation ثبت شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:

رتبه مجله در رشته تخصصی در پایین جدول بخش سایمگو نشان داده شده است.

اهداف مجله

Human Mutation یک مجله معتبر است که ارائه می دهد
انتشار مقالات پژوهشی اصلی، روش‌ها، جهش
به روز رسانی، بررسی، مقالات پایگاه داده، ارتباطات سریع، و
نامه هایی در مورد جنبه های گسترده تحقیقات جهش در انسان. گزارش های مربوط به
تغییرات جدید DNA و پیامدهای فنوتیپی آنها، گزارش‌هایی از
SNPs به عنوان ارزشمند برای تجزیه و تحلیل ژنومی، توصیف نشان داده شده است
روش‌های جدید تشخیص مولکولی و رویکردهای جدید بالینی
تشخیص استقبال می شود. گزارش های جدید از سازمان ژن در
سطح ژنومی، گزارش شده در زمینه بررسی جهش،
ممکن است در نظر گرفته شود. این مجله یک انجمن منحصر به فرد برای
تبادل ایده ها، روش ها و کاربردهای مورد علاقه
متخصصین ژنتیک مولکولی، انسانی و پزشکی در دانشگاهی، صنعتی،
و تنظیمات تحقیقات بالینی در سراسر جهان.




خوانندگان
متخصصین ژنتیک انسانی و پزشکی · سلولی و تکاملی
زیست شناسان و بیوشیمیست ها · زیست شناسان مولکولی · سرطان
محققین




کلید واژه ها
ژنتیک، ژنومیک، پروتئومیکس، تشخیص بالینی، بیماری،
زیست شناسی مولکولی، روش، پایگاه داده، جهش، ژن، DNA، پروتئین،
مجله، مجله آنلاین، کتابخانه آنلاین وایلی

برای فرستادن دیدگاه باید وارد شوید