نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | فوریه ۲۰۲۲ |
ISI | مارس ۲۰۲۳ |
SCImago | ژانویه ۲۰۲۰ |
ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | بهمن ۱۳۹۹ |
مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۲ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۲ |
فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | ژانویه ۲۰۲۴ |
ISI | آپریل ۲۰۲۴ |
SCImago | می ۲۰۲۴ |
ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۳ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۳ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | آذر ۱۴۰۱ |
مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۴ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۴ |
فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
Journal Of Neurodevelopmental Disorders
انگلستان | کشور |
۴٫۰۲۵ | Impact Factor |
1866-1947 | ISSN |
1866-1955 | e-ISSN |
2009 تا کنون | مدت فعالیت |
Springer Nature | ناشر |
jneurodevdisorders.biomedcentral.com | سایت مجله |
این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:
بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q1 قرار دارد
رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:
مجله اختلالات رشد عصبی یک مجله با دسترسی آزاد است که تحقیقات فعلی و پیشرفته را در تعدادی از رشته ها از جمله نوروبیولوژی، ژنتیک، علوم اعصاب شناختی، روانپزشکی و روانشناسی ادغام می کند. تمرکز اصلی ژورنال بر پاتوژنز اختلالات عصبی رشدی از جمله اوتیسم، سندرم X شکننده، اسکلروز توبروس، سندرم ترنر، سندرم حذف 22q، سندرم پرادر ویلی و آنجلمن، سندرم ویلیامز، بیماریهای ذخیره لیزوومی، نارساخوانی، بیماریهای ذخیرهسازی لیزوومی، نارساخوانی خاص الکل و نارساخوانی است. سندرم با کشف ژنهای خاص زیربنای سندرمهای رشد عصبی، ظهور ابزارهای قدرتمند برای مطالعه مدارهای عصبی، و توسعه رویکردهای جدید برای کاوش مکانیسمهای مولکولی، تحقیقات بینرشتهای در مورد پاتوژنز اختلالات عصبی رشدی به طور فزایندهای رایج شده است. مجله اختلالات رشد عصبی مکان منحصر به فردی را برای محققان علاقه مند به مقایسه و تضاد مکانیسم ها و ویژگی های مرتبط با پاتوژنز طیف کاملی از اختلالات رشد عصبی فراهم می کند و درک ما را از علت و فنوتیپ های مربوط به هر بیماری تشدید می کند.