نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | فوریه ۲۰۲۲ |
ISI | مارس ۲۰۲۳ |
SCImago | ژانویه ۲۰۲۰ |
ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | بهمن ۱۳۹۹ |
مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۲ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۲ |
فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | ژانویه ۲۰۲۴ |
ISI | آپریل ۲۰۲۴ |
SCImago | می ۲۰۲۴ |
ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۳ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۳ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | آذر ۱۴۰۱ |
مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۴ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۴ |
فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
Journal Of Pharmaceutical And Biomedical Analysis
هلند | کشور |
۳٫۹۳۵ | Impact Factor |
۳٫۵۶۳ | پنج ساله Impact Factor |
اشتراک نقره ای تهیه کنید | زمان داوری مقاله(تصمیم اولیه) |
اشتراک نقره ای تهیه کنید | زمان داوری مقاله(تصمیم نهایی) |
0731-7085 | ISSN |
1873-264X | e-ISSN |
1983 تا کنون | مدت فعالیت |
Elsevier | ناشر |
www.journals.elsevier.com | سایت مجله |
این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:
بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q1 قرار دارد
رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:
این مجله یک رسانه بینالمللی است که با انتشار گزارشهای تحقیقاتی اصلی و بررسیهای انتقادی در مورد تجزیه و تحلیل دارویی و زیستپزشکی به نیازهای تحلیلهای دانشگاهی، بالینی، دولتی و صنعتی میپردازد. این جنبه های بین رشته ای تجزیه و تحلیل در علوم دارویی، زیست پزشکی و بالینی، از جمله تحولات در روش شناسی تحلیلی، ابزار دقیق، محاسبات و تفسیر را پوشش می دهد. موارد ارسالی در برنامه های جدید با تمرکز بر مطالعات خلوص و پایداری دارو، فارماکوکینتیک، نظارت درمانی، پروفایل متابولیک؛ جنبه های مربوط به مواد مخدر از بیوشیمی تحلیلی و سم شناسی قانونی. تضمین کیفیت در صنعت داروسازی نیز استقبال می شود.
مطالعاتی در حوزههایی از روشهای به خوبی تثبیتشده و انتخابی ضعیف، مانند طیفسنجی UV-VIS (شامل اندازهگیریهای مشتق و چند طول موج)، روشهای الکتروآنالیز پایه (پتانسیومتری، پلاروگرافیک و ولتامتری)، فلورمتری، آنالیز جریان تزریق و غیره برای انجام پذیرفته شده است. انتشار فقط در موارد استثنایی، در صورتی که مزیت منحصر به فرد و قابل توجهی نسبت به سیستم های شناخته شده فعلی نشان داده شود. همین امر در مورد سنجش فرمولاسیون های دارویی ساده با هر نوع روش و تعیین داروها در نمونه های بیولوژیکی صرفاً بر اساس نمونه های میخ دار صدق می کند. مطالعات خلوص / پایداری دارو باید حاوی اطلاعاتی در مورد روشن شدن ساختار ناخالصی ها / تجزیه کننده ها باشد.
مقالاتی که به جنبههای تحلیلی طب سنتی سنتی میپردازند، در صورتی قابل قبول هستند که انتظار میرود نتایج، علاقه خوانندگان را در خارج از حوزه مبدأ نیز جلب کند، یعنی تمرکز آنها بر رویکردهای تحلیلی نوآورانه باشد. تفاوت های منطقه ای در محتوای فیتوشیمیایی طب سنتی سنتی در نظر گرفته نخواهد شد. نسخه های خطی که در مورد تجزیه و تحلیل فیتوکمیکال های جدید گزارش می دهند، تنها در صورتی در نظر گرفته می شوند که فعالیت بیولوژیکی آنها قبلاً در یک رسانه بین المللی منتشر شده باشد. مطالعات فارماکوکینتیک طب سنتی عامیانه تنها در صورتی مورد توجه قرار خواهد گرفت که تنها اجزای شناسایی شده تنها مسئول فعالیت دارویی باشند.
در صورتی که تمرکز بر روش تحلیلی نوآورانه باشد، مقالات بیوآنالیتیکی (مطالعات فارماکوکینتیک، زیست هم ارزی، پروتئین و پیوند DNA) پذیرفته می شوند. دست نوشته هایی که مشخصات فارماکوکینتیک یک ترکیب را توصیف می کنند برای بررسی در نظر گرفته نمی شوند. مطالعات فارماکوکینتیک تنها در صورتی در نظر گرفته میشوند که پروفایلهای جدیدی از یک دارو(ها) و متابولیت(های) آن یا درک جدیدی از مکانیسمهای موجود در وضعیت دارو یا پاسخ به داروهای موجود ارائه دهند. مطالعات تحلیلی بر روی داروهای تحقیقاتی جدید که در حال حاضر در مرحله پیش بالینی هستند تنها در صورتی قابل قبول است که فعالیت دارویی آنها به خوبی در یک رسانه بین المللی مستند شده باشد.
تحقیقات آزمودنی های انسانی باید تاییدیه اخلاقی داشته باشد و باید شامل نام کمیته تایید کننده و نام موسسه و شماره مرجعی باشد که تاییدیه در آن اعطا شده است. مطالعات حیوانی باید از کمیته مراقبت و استفاده از حیوانات مؤسسات آنها یا هر کمیته اخلاقی معادل همراه با شماره مرجع تأیید شود. برای روشهای نمونهگیری خون در جوندگان، خونریزی رترو-اوربیتال تنها در صورتی در نظر گرفته میشود که حداقل 7 روز بین تکرار نمونهگیری فاصله باشد. علاوه بر این، در ارزیابی نسخه خطی، ویراستاران این حق را برای خود محفوظ میدارند که تشخیص دهند که آیا روش آزمایشی حیوانی مناسب است یا خیر.
در تعیین مناسب بودن مقالات ارسالی برای چاپ، بررسی دقیقی بر میزان تازگی و اهمیت تحقیق و میزان افزودن آن به دانش موجود در تجزیه و تحلیل دارویی و زیست پزشکی انجام خواهد شد. در تمام موارد ارسالی به مجله، نویسندگان باید به این سوال بپردازند که روش پیشنهادی آنها چگونه با روش های گزارش شده قبلی مقایسه می شود. بخش قابل توجهی از کار را نمی توان به مقالات کوتاه تر تقسیم کرد.