تفاوت تاریخ بروزرسانی در صورت داشتن اشتراک

نمایه آخرین بروز رسانی
Scopus فوریه ۲۰۲۲
ISI مارس ۲۰۲۳
SCImago ژانویه ۲۰۲۰
ISI Open Access Journals دسامبر ۲۰۲۴
لیست سیاه وزارت علوم فروردین ۱۴۰۲
لیست سیاه وزارت بهداشت فروردین ۱۴۰۲
لیست سیاه دانشگاه آزاد بهمن ۱۳۹۹
مجلات دارای زمان داوری ژانویه ۲۰۲۲
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش ژانویه ۲۰۲۲
فراخوانهای مقاله مارس ۲۰۲۵
آمار دانلود مقالات هر مجله ژانویه ۲۰۲۲
نمایه آخرین بروز رسانی
Scopus فوریه ۲۰۲۵
ISI فوریه ۲۰۲۵
SCImago می ۲۰۲۴
ISI Open Access Journals دسامبر ۲۰۲۴
لیست سیاه وزارت علوم اسفند ۱۴۰۳
لیست سیاه وزارت بهداشت فروردین ۱۴۰۳
لیست سیاه دانشگاه آزاد دی ۱۴۰۳
مجلات دارای زمان داوری دسامبر ۲۰۲۴
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش دسامبر ۲۰۲۴
فراخوانهای مقاله مارس ۲۰۲۵
آمار دانلود مقالات هر مجله دسامبر ۲۰۲۴

Molecular Genetics & Genomic Medicine


آمریکا
کشور
۲٫۱۸۳
Impact Factor
2324-9269
ISSN
2324-9269
e-ISSN
2013 تا کنون
مدت فعالیت
Wiley-Blackwell
ناشر
onlinelibrary.wiley.com
سایت مجله

ISI

آخرین بروز رسانی مارس ۲۰۲۳
این مجله در فهرست مجلات ISI وجود دارد و در نمایه استنادی SCIE ثبت شده است یکی دیگر از پایگاه داده های مهم مجلات ISI، پایگاه داده ESI (لبه فناوری) است که این مجله در این پایگاه داده نیز ثبت شده است این مجله در لیست سالانه JCR ذکر شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:

اهداف مجله

Molecular Genetics & Genomic Medicine یک مجله معتبر برای انتشار سریع تحقیقات با کیفیت مرتبط با حوزه های در حال توسعه پویا ژنتیک انسانی، مولکولی و پزشکی است. این مجله مقالات تحقیقاتی اصلی را منتشر می کند که یافته های مربوط به جنبه های فنوتیپی، مولکولی، بیولوژیکی و ژنومی تنوع ژنومی، اختلالات ارثی و نقایص مادرزادی را پوشش می دهد. طیف گسترده انتشارات ژنتیک مولکولی و پزشکی ژنومیک شامل اختلالات نادر و رایج از تشخیص تا درمان است. نمونه‌هایی از مقالات مناسب شامل گزارش‌های ژن‌های بیماری جدید، مطالعات عملکردی انواع ژنتیکی، مطالعات عمیق ژنوتیپ-فنوتیپ، تجزیه و تحلیل ژنومی اختلالات ارثی، روش‌های تشخیص مولکولی، بیوانفورماتیک پزشکی، پیامدهای اخلاقی، قانونی و اجتماعی (ELSI) و رویکردهای تشخیص بالینی ژنتیک مولکولی و پزشکی ژنومیک خانه ای علمی برای مطالعات توالی یابی نسل بعدی اختلالات نادر و رایج فراهم می کند که تحقیقات در این زمینه جذاب را به راحتی و به سرعت در دسترس جامعه علمی قرار می دهد. این به عنوان مبنایی برای ترجمه مطالعات توالی یابی نسل بعدی به تشخیص ها و درمان های فردی، برای مراقبت های پزشکی روزانه عمل می کند.

Molecular Genetics & Genomic Medicine مقالات تحقیقی اصلی، مرورها و مقالات روش تحقیق را همراه با سرمقاله ها و تفسیرهای دعوت شده منتشر می کند. مقالات پژوهشی اصلی باید تحقیقات انجام شده را با نتایجی که توسط داده های ارائه شده پشتیبانی می شود گزارش کنند.


برای فرستادن دیدگاه باید وارد شوید