| نمایه | آخرین بروز رسانی |
|---|---|
| Scopus | فوریه ۲۰۲۲ |
| ISI | آگوست ۲۰۲۳ |
| SCImago | ژانویه ۲۰۲۰ |
| ISI Open Access Journals | می ۲۰۲۵ |
| لیست سیاه وزارت علوم | شهریور ۱۴۰۲ |
| لیست سیاه وزارت بهداشت | شهریور ۱۴۰۲ |
| لیست سیاه دانشگاه آزاد | بهمن ۱۳۹۹ |
| مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۲ |
| مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۲ |
| فراخوانهای مقاله | مارس ۲۰۲۵ |
| آمار دانلود مقالات هر مجله | ژانویه ۲۰۲۲ |
| نمایه | آخرین بروز رسانی |
|---|---|
| Scopus | فوریه ۲۰۲۵ |
| ISI | سپتامبر ۲۰۲۵ |
| SCImago | می ۲۰۲۵ |
| ISI Open Access Journals | می ۲۰۲۵ |
| لیست سیاه وزارت علوم | شهریور ۱۴۰۴ |
| لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۳ |
| لیست سیاه دانشگاه آزاد | دی ۱۴۰۳ |
| مجلات دارای زمان داوری | می ۲۰۲۵ |
| مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | می ۲۰۲۵ |
| فراخوانهای مقاله | مارس ۲۰۲۵ |
| آمار دانلود مقالات هر مجله | می ۲۰۲۵ |
Molecular Genetics & Genomic Medicine
| آمریکا | کشور |
| ۲٫۱۸۳ | Impact Factor |
| 2324-9269 | ISSN |
| 2324-9269 | e-ISSN |
| 2013 تا کنون | مدت فعالیت |
| Wiley-Blackwell | ناشر |
| onlinelibrary.wiley.com | سایت مجله |
ISI
Scopus این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد و با نام Molecular genetics & genomic medicine ثبت شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:
SCImago بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q3 قرار دارد
رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:
Molecular Genetics & Genomic Medicine یک مجله معتبر برای انتشار سریع تحقیقات با کیفیت مرتبط با حوزه های در حال توسعه پویا ژنتیک انسانی، مولکولی و پزشکی است. این مجله مقالات تحقیقاتی اصلی را منتشر می کند که یافته های مربوط به جنبه های فنوتیپی، مولکولی، بیولوژیکی و ژنومی تنوع ژنومی، اختلالات ارثی و نقایص مادرزادی را پوشش می دهد. طیف گسترده انتشارات ژنتیک مولکولی و پزشکی ژنومیک شامل اختلالات نادر و رایج از تشخیص تا درمان است. نمونههایی از مقالات مناسب شامل گزارشهای ژنهای بیماری جدید، مطالعات عملکردی انواع ژنتیکی، مطالعات عمیق ژنوتیپ-فنوتیپ، تجزیه و تحلیل ژنومی اختلالات ارثی، روشهای تشخیص مولکولی، بیوانفورماتیک پزشکی، پیامدهای اخلاقی، قانونی و اجتماعی (ELSI) و رویکردهای تشخیص بالینی ژنتیک مولکولی و پزشکی ژنومیک خانه ای علمی برای مطالعات توالی یابی نسل بعدی اختلالات نادر و رایج فراهم می کند که تحقیقات در این زمینه جذاب را به راحتی و به سرعت در دسترس جامعه علمی قرار می دهد. این به عنوان مبنایی برای ترجمه مطالعات توالی یابی نسل بعدی به تشخیص ها و درمان های فردی، برای مراقبت های پزشکی روزانه عمل می کند.
Molecular Genetics & Genomic Medicine مقالات تحقیقی اصلی، مرورها و مقالات روش تحقیق را همراه با سرمقاله ها و تفسیرهای دعوت شده منتشر می کند. مقالات پژوهشی اصلی باید تحقیقات انجام شده را با نتایجی که توسط داده های ارائه شده پشتیبانی می شود گزارش کنند.