| نمایه | آخرین بروز رسانی |
|---|---|
| Scopus | فوریه ۲۰۲۲ |
| ISI | آگوست ۲۰۲۳ |
| SCImago | ژانویه ۲۰۲۰ |
| ISI Open Access Journals | می ۲۰۲۵ |
| لیست سیاه وزارت علوم | شهریور ۱۴۰۲ |
| لیست سیاه وزارت بهداشت | شهریور ۱۴۰۲ |
| لیست سیاه دانشگاه آزاد | بهمن ۱۳۹۹ |
| مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۲ |
| مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۲ |
| فراخوانهای مقاله | مارس ۲۰۲۵ |
| آمار دانلود مقالات هر مجله | ژانویه ۲۰۲۲ |
| نمایه | آخرین بروز رسانی |
|---|---|
| Scopus | فوریه ۲۰۲۵ |
| ISI | سپتامبر ۲۰۲۵ |
| SCImago | می ۲۰۲۵ |
| ISI Open Access Journals | می ۲۰۲۵ |
| لیست سیاه وزارت علوم | شهریور ۱۴۰۴ |
| لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۳ |
| لیست سیاه دانشگاه آزاد | دی ۱۴۰۳ |
| مجلات دارای زمان داوری | می ۲۰۲۵ |
| مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | می ۲۰۲۵ |
| فراخوانهای مقاله | مارس ۲۰۲۵ |
| آمار دانلود مقالات هر مجله | می ۲۰۲۵ |
Molecular Syndromology
| سوئیس | کشور |
| ۱٫۶۳۱ | Impact Factor |
| 1661-8769 | ISSN |
| 1661-8777 | e-ISSN |
| 2010 تا کنون | مدت فعالیت |
| Karger | ناشر |
| www.karger.com | سایت مجله |
ISI
Scopus این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد و با نام Molecular Syndromology ثبت شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:
SCImago بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q3 قرار دارد
رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:
سندرمولوژی مولکولی با هدف افزایش درک بالینی از طریق بینش های مولکولی، مقالات تحقیقاتی با کیفیت بالا، گزارش های کوتاه و بررسی های مربوط به سندرم های ژنتیکی رایج و نادر را منتشر می کند. موضوعات مورد علاقه خاص پایه مولکولی سندرم های ژنتیکی، همبستگی ژنوتیپ-فنوتیپ، تاریخ طبیعی، استراتژی های مدیریت بیماری و رویکردهای درمانی جدید بر اساس یافته های مولکولی است. تحقیقات در مورد سیستم های مدل نیز مورد استقبال قرار می گیرد، به خصوص زمانی که آشکارا به ژنتیک انسانی مرتبط باشد. هدف مجله با بررسیهای با کیفیت بالا در مورد موضوعات جاری، تسهیل ترجمه یافتههای تحقیقاتی به یک محیط بالینی و در عین حال تحریک تحقیقات بیشتر در مورد سؤالات مرتبط بالینی است. این مجله نه تنها متخصصان ژنتیک پزشکی و محققان پایه زیست پزشکی، بلکه پزشکانی را که با سندرم های ژنتیکی سروکار دارند نیز هدف قرار می دهد. مجله با چهار دستیار ویراستار از سه قاره و یک هیئت تحریریه بینالمللی گسترده، از ارسالهایی که آخرین تحقیقات از سراسر جهان را پوشش میدهند، استقبال میکند.