تفاوت تاریخ بروزرسانی در صورت داشتن اشتراک
| نمایه | آخرین بروز رسانی |
|---|---|
| Scopus | فوریه ۲۰۲۲ |
| ISI | مارس ۲۰۲۳ |
| SCImago | ژانویه ۲۰۲۰ |
| ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
| لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۲ |
| لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۲ |
| لیست سیاه دانشگاه آزاد | بهمن ۱۳۹۹ |
| مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۲ |
| مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۲ |
| فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
| نمایه | آخرین بروز رسانی |
|---|---|
| Scopus | ژانویه ۲۰۲۴ |
| ISI | آپریل ۲۰۲۴ |
| SCImago | می ۲۰۲۴ |
| ISI Open Access Journals | مارس ۲۰۲۴ |
| لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۳ |
| لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۳ |
| لیست سیاه دانشگاه آزاد | آذر ۱۴۰۱ |
| مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۴ |
| مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۴ |
| فراخوانهای مقاله | فوریه ۲۰۲۴ |
Molecular Syndromology
| سوئیس | کشور |
| ۱٫۶۳۱ | Impact Factor |
| 1661-8769 | ISSN |
| 1661-8777 | e-ISSN |
| 2010 تا کنون | مدت فعالیت |
| Karger | ناشر |
| www.karger.com | سایت مجله |
ISI
آخرین بروز رسانی مارس ۲۰۲۳
Scopus
آخرین بروز رسانی فوریه ۲۰۲۲
این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:
SCImago
آخرین بروز رسانی ژانویه ۲۰۲۰
بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q3 قرار دارد
رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:
اهداف مجله
سندرمولوژی مولکولی با هدف افزایش درک بالینی از طریق بینش های مولکولی، مقالات تحقیقاتی با کیفیت بالا، گزارش های کوتاه و بررسی های مربوط به سندرم های ژنتیکی رایج و نادر را منتشر می کند. موضوعات مورد علاقه خاص پایه مولکولی سندرم های ژنتیکی، همبستگی ژنوتیپ-فنوتیپ، تاریخ طبیعی، استراتژی های مدیریت بیماری و رویکردهای درمانی جدید بر اساس یافته های مولکولی است. تحقیقات در مورد سیستم های مدل نیز مورد استقبال قرار می گیرد، به خصوص زمانی که آشکارا به ژنتیک انسانی مرتبط باشد. هدف مجله با بررسی‌های با کیفیت بالا در مورد موضوعات جاری، تسهیل ترجمه یافته‌های تحقیقاتی به یک محیط بالینی و در عین حال تحریک تحقیقات بیشتر در مورد سؤالات مرتبط بالینی است. این مجله نه تنها متخصصان ژنتیک پزشکی و محققان پایه زیست پزشکی، بلکه پزشکانی را که با سندرم های ژنتیکی سروکار دارند نیز هدف قرار می دهد. مجله با چهار دستیار ویراستار از سه قاره و یک هیئت تحریریه بین‌المللی گسترده، از ارسال‌هایی که آخرین تحقیقات از سراسر جهان را پوشش می‌دهند، استقبال می‌کند.