| نمایه | آخرین بروز رسانی |
|---|---|
| Scopus | فوریه ۲۰۲۲ |
| ISI | اکتبر ۲۰۲۳ |
| SCImago | ژانویه ۲۰۲۰ |
| ISI Open Access Journals | می ۲۰۲۵ |
| لیست سیاه وزارت علوم | آبان ۱۴۰۲ |
| لیست سیاه وزارت بهداشت | آبان ۱۴۰۲ |
| لیست سیاه دانشگاه آزاد | بهمن ۱۳۹۹ |
| مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۲ |
| مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۲ |
| فراخوانهای مقاله | مارس ۲۰۲۵ |
| آمار دانلود مقالات هر مجله | ژانویه ۲۰۲۲ |
| نمایه | آخرین بروز رسانی |
|---|---|
| Scopus | فوریه ۲۰۲۵ |
| ISI | نوامبر ۲۰۲۵ |
| SCImago | می ۲۰۲۵ |
| ISI Open Access Journals | می ۲۰۲۵ |
| لیست سیاه وزارت علوم | آذر ۱۴۰۴ |
| لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۳ |
| لیست سیاه دانشگاه آزاد | دی ۱۴۰۳ |
| مجلات دارای زمان داوری | می ۲۰۲۵ |
| مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | می ۲۰۲۵ |
| فراخوانهای مقاله | مارس ۲۰۲۵ |
| آمار دانلود مقالات هر مجله | می ۲۰۲۵ |
Npj Genomic Medicine
| انگلستان | کشور |
| ۸٫۶۱۷ | Impact Factor |
| 2056-7944 | ISSN |
| 2056-7944 | e-ISSN |
| 2016 تا کنون | مدت فعالیت |
| Springer Nature | ناشر |
| www.nature.com | سایت مجله |
ISI
Scopus این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد و با نام npj Genomic Medicine ثبت شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:
SCImago بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q1 قرار دارد
رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:
npj Genomic Medicine یک مجله بین المللی با داوری است که به انتشار مهم ترین پیشرفت های علمی در تمام جنبه های ژنومیک و کاربرد آن در عمل پزشکی اختصاص دارد.
این مجله پزشکی ژنومیک را اینگونه تعریف می کند: "تشخیص، پیش آگهی، پیشگیری و/یا درمان بیماری و اختلالات ذهن و بدن، با استفاده از رویکردهایی که با آگاهی از ژنوم و مولکول هایی که آن را رمزگذاری می کند." مقالات مرتبط و پر تأثیر که شامل مطالعات افراد، خانواده ها یا جمعیت ها می شود برای انتشار در نظر گرفته می شوند، از جمله (اما نه محدود به):
داده ها و تجزیه و تحلیل فنوتیپ و ژنوم یکپارچه، از جمله ایمونوژنومیک، فارماکوژنومیک، میکروبیومیکس و پزشکی سیستم،
پلی مورفیسم های خاص بیماری،
اپی ژنتیک و اپی ژنومیک مرتبط با بیماری و پیری،
جهشهای ژرملاین و de novo، از جمله جهشهای نقطهای، indels و تغییرات شماره کپی،
داده کاوی و هوش مصنوعی،
تغییرات مرتبط با بیماری در ژنوم سه بعدی،
فن آوری های جدید و انفورماتیک،
توصیههای بالینی و/یا دستورالعملهای نحوه استفاده از آن دادهها در مدیریت بالینی بیماران،
مطالعات بالینی سودمندی و نتایج در بیماران دریافت کننده داروی ژنومیک،
یادگیری سیستم های مراقبت های بهداشتی مرتبط با طب ژنومی