Nuclear Medicine And Biology

ISI

آخرین بروز رسانی مارس ۲۰۲۳

Scopus

آخرین بروز رسانی فوریه ۲۰۲۲

این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:

SCImago

آخرین بروز رسانی ژانویه ۲۰۲۰

بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q2 قرار دارد

رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:

اهداف مجله

Nuclear Medicine and Biology تحقیقات اصلی را منتشر می کند که به تمام جنبه های علم رادیودارو می پردازد: سنتز (اتوماتیک و دستی)، مطالعات in vitro و ex vivo، توزیع زیستی in vivo با تشریح یا تصویربرداری، رادیوداروشناسی، رادیو داروسازی، و مطالعات بالینی ترجمه ای رادیو ردیاب های هدفمند جدید. اهمیت هدف برای یک نیاز بالینی برآورده نشده باید اولین مورد توجه باشد.
این مطالعات چند رشته‌ای باید مکانیسم محلی‌سازی را تأیید کند که آیا ردیاب مبتنی بر اتصال به گیرنده، آنزیم، آنتی ژن تومور یا هدف کاملاً مشخص دیگری است. هدف این مطالعات باید ارزیابی چگونگی تاثیر خواص شیمیایی و رادیودارویی بر فارماکوکینتیک، فارماکودینامیک، یا اثربخشی درمانی باشد. در حالت ایده‌آل، این مطالعه به حساسیت ردیاب به تغییرات در بیماری یا درمان می‌پردازد، اگرچه مطالعات تأیید مکانیسم به تنهایی نیز قابل قبول هستند.
اگر سنتز یک رادیودارو جدید بدون داده‌های in vitro یا in vivo ارائه شود، باید بر منحصربه‌فرد بودن شیمی تاکید شود و باید نسبت به روش‌های موجود بهبود قابل توجهی ایجاد کند.
عمل رادیوداروسازی، پرداختن به مسائل تهیه، اتوماسیون، کنترل کیفیت، توزیع، و مقررات قابل اعمال برای صلاحیت و تجویز رادیوداروها به انسان، جنبه مهمی از فرآیند توسعه است، اما تنها در صورتی که مطالعه تأثیر قابل توجهی در این زمینه داشته باشد.
مشارکت در موضوع رادیوداروهای درمانی نیز مناسب است، مشروط بر اینکه ویژگی محلی سازی ترکیب نشاندار شده و اثر درمانی مورد توجه قرار گرفته باشد.
اطلاعات بیشتر در مورد اهداف و دامنه پزشکی هسته ای و زیست شناسی
چکیده گرافیکی چکیده گرافیکی برای این مجله الزامی است، لطفا جزئیات بیشتر را در اینجا بیابید.
مقدمه در راستای هدف ترجمه مطالعات پیش بالینی به کلینیک، معرفی دستنوشته شما باید حاوی تأثیر بالقوه ردیاب بر یک بیماری خاص باشد.
مواد و روش‌ها با توجه به اینکه اعتبارسنجی ردیاب‌های رادیویی هدفمند جدید هدف اصلی مجله است، همه ردیاب‌های جدید باید حداقل دارای بازده رادیوشیمیایی (RCY)، خلوص رادیوشیمیایی (RCP)، فعالیت مولی (MA) باشند، برای مرجع به انتشار قوانین نام‌گذاری اجماع مراجعه کنید. برای شیمی رادیودارو - تنظیم رکورد. اگر به صورت تجاری در دسترس نباشد، برای مولکول‌ها و پپتیدهای کوچک، پیش‌ساز و مرجع سرد باید دارای هویت (حداقل 1H-NMR، 13C-NMR، HRMS) و خلوص (حداقل HPLC) گزارش شده باشد، در حالی که برای مجتمع‌های فلزی و بیولوژیکی باید آنالیزهای جایگزین ارائه شود.
هویت یک ردیاب جدید اطلاعات مهمی است و باید با حداقل HPLC ارزیابی شود، جایی که زمان ماند با مرجع سرد مقایسه می شود (به عنوان مثال آنالوگ 19F ردیاب 18F). در صورتی که یک رادیونوکلئید ایزوتوپ پایدار در دسترس نداشته باشد، باید به جای آن از یک عنصر جایگزین استفاده شود (مثلاً Re به عنوان جایگزین 99mTc استفاده شود).
ارزیابی in vivo ردیاب جدید حداقل باید شامل ارزیابی توزیع زیستی و متابولیسم یک ردیاب جدید باشد، اگر قابل اجرا نباشد، باید در بحث مقاله توجیه شود.
همه معیارها باید دارای یک مقدار متوسط، انحراف استاندارد و تعداد مطالعات باشند. برای تصاویر حیوانات کوچک، مقدار تزریق شده، بیهوشی استفاده شده و مدت زمان تصویر باید حداقل در عنوان تصویر درج شود تا بتوان به راحتی مقایسه کرد. ارتباط با داده های کالبد شکافی بافت توصیه می شود.
نسخه‌های خطی داروسازی، از جمله نسخه‌های مربوط به اتوماسیون که بر دستگاه و برنامه کامپیوتری تمرکز می‌کنند، باید RCY، RCP، MA بهبود قابل ملاحظه‌ای داشته باشند. زمان واکنش کوتاه تر؛ یا تکنیک های تحلیلی در مقایسه با وضعیت فعلی هنر بهبود یافته است. همه رویکردهای داروسازی جدید باید به عنوان مطابق با مقررات استاندارد قابل اجرا ارجاع داده شوند. مقایسه با داده های دزیمتری حیوانات کوچک تشویق می شود.