Toxicology Letters

ISI

آخرین بروز رسانی مارس ۲۰۲۳

Scopus

آخرین بروز رسانی فوریه ۲۰۲۲

این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد و با نام Toxicology Letters ثبت شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:

SCImago

آخرین بروز رسانی ژانویه ۲۰۲۰

بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q1 قرار دارد

رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:

اهداف مجله

یک مجله بین المللی برای انتشار سریع گزارش های جدید در مورد طیف وسیعی از جنبه های سم شناسی، به ویژه مکانیسم های سمیت.
Toxicology Letters به ​​عنوان یک انجمن چند رشته ای برای تحقیقات در سم شناسی عمل می کند. هدف اصلی انتشار سریع مطالعات تحقیقاتی است که هم جدید هستند و هم درک ما را از یک حوزه خاص ارتقا می‌دهند. علاوه بر مطالعات مبتنی بر فرضیه در مورد مکانیسم‌های سمیت پستانداران، Toxicology Letters از کار اصلی در زمینه‌های زیر استقبال می‌کند:

در سم شناسی سیلیکو
توکسیکوکینتیک
مدل سازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی (PBPK).
سم شناسی سیستم ها
سم شناسی پیش بینی کننده
تحقیق 3R در سم شناسی
روش شناسی رویکرد جدید (NAMs)
مسیرهای پیامد نامطلوب (AOPs)
استراتژی های تست یکپارچه


بررسی های سیستماتیک و روایی و مینی بررسی ها در زمینه های مختلف سم شناسی منتشر خواهد شد. ارزیابی بالینی، شغلی و ایمنی، ارزیابی خطر و خطر، سم شناسی نظارتی، تأثیر بر انسان، حیوانات و مطالعات محیطی با تازگی کافی برای تضمین انتشار سریع در نظر گرفته خواهد شد. Toxicology Letters همچنین سرمقاله ها، تفسیرها و موضوعات معاصر در سم شناسی را منتشر می کند.
انواع کارهای زیر در محدوده نامه های سم شناسی نیستند:

مطالعات اکوتوکسیکولوژی
مطالعات موردی
مطالعات پیشگیری از شیمی
بررسی های فارماکولوژیک


به نویسندگان توصیه می‌شود دستورالعمل‌های ARRIVE (تحقیقات حیوانی: گزارش آزمایش‌های In Vivo؛ https://arriveguidelines.org/) و سند راهنمای OECD در مورد روش‌های خوب در شرایط آزمایشگاهی (GIVIMP؛ https://www.oecd.org) را دنبال کنند. /env/guidance-document-on-good-in-vitro-method-practices-givimp-9789264304796-en.htm). بررسی‌های in vitro یا in vivo که در غلظت‌ها یا دوزهای بدون ارتباط با قرار گرفتن در معرض انسان یا حیوان انجام می‌شوند، در نظر گرفته نمی‌شوند. مسیرهای قرار گرفتن در معرض غیر از مسیرهای مربوط به قرار گرفتن در معرض انسان یا حیوانات باید توجیه شوند. ارزیابی دوز-پاسخ باید جزء جدایی ناپذیر هر گزارش تحقیقات سم شناسی باشد. مطالعات انجام شده در سطح دوز واحد ممکن است در نظر گرفته نشوند مگر اینکه به اندازه کافی توجیه شوند. مواد آزمایش باید از نظر شیمیایی تعریف و مشخص شوند. بررسی عصاره های گیاهی تعریف نشده شیمیایی یا نانوذرات مشخص نشده در نظر گرفته نخواهد شد.