نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | فوریه ۲۰۲۲ |
ISI | مارس ۲۰۲۳ |
SCImago | ژانویه ۲۰۲۰ |
ISI Open Access Journals | دسامبر ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۲ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | بهمن ۱۳۹۹ |
مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۲ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۲ |
فراخوانهای مقاله | مارس ۲۰۲۵ |
آمار دانلود مقالات هر مجله | ژانویه ۲۰۲۲ |
نمایه | آخرین بروز رسانی |
---|---|
Scopus | فوریه ۲۰۲۵ |
ISI | فوریه ۲۰۲۵ |
SCImago | می ۲۰۲۴ |
ISI Open Access Journals | دسامبر ۲۰۲۴ |
لیست سیاه وزارت علوم | اسفند ۱۴۰۳ |
لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۳ |
لیست سیاه دانشگاه آزاد | تیر ۱۴۰۲ |
مجلات دارای زمان داوری | دسامبر ۲۰۲۴ |
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | دسامبر ۲۰۲۴ |
فراخوانهای مقاله | مارس ۲۰۲۵ |
آمار دانلود مقالات هر مجله | دسامبر ۲۰۲۴ |
Human Genome Variation
انگلستان | کشور |
2054-345X | e-ISSN |
2014 تا کنون | مدت فعالیت |
Springer Nature | ناشر |
www.nature.com | سایت مجله |
این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد و با نام Human Genome Variation ثبت شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:
بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q2 قرار دارد
رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:
Human Genome Variation یک مجله کاملا آنلاین و با دسترسی آزاد است که حاوی مقالات و گزارش هایی در مورد تنوع و تنوع در ژنوم انسان و پیامدها، پیامدها و تأثیرات آتی برای مطالعه ژنومیک انسانی است.
یکی از ویژگی های مهم و نوآورانه این مجله، مقاله گزارش داده است. اینها گزارش های کوتاهی در مورد تنوع و تنوع ژنوم انسان هستند که تغییرات ایجاد کننده بیماری و/یا فراوانی آنها را توصیف می کنند. علاوه بر این، گزارشهای داده میتوانند تغییرات و/یا فراوانیهای مرتبط با بیماری چندعاملی انسانی را توصیف و تحلیل کنند.
یکی دیگر از ویژگیهای Human Genome Variation یک پایگاه داده مدیریتشده از دادههای زیربنایی از Data Reports است که به یک منبع مهم برای جامعه ژنومیک تبدیل خواهد شد. Human Genome Variation همچنین مقالات و بررسی هایی را در مورد موضوعات مرتبط در مطالعات ژنوم انسانی منتشر می کند. مقالات کامل با یک خلاصه سرمقاله حرفه ای نوشته شده همراه است.
مخاطبان مورد نظر برای تنوع ژنوم انسانی، محققان، دانشمندان، پزشکان، مشاوران ژنتیک و علاقهمندان به ژنومیک انسانی، از همه بخشها و از سراسر جهان هستند.