تفاوت تاریخ بروزرسانی در صورت داشتن اشتراک

نمایه آخرین بروز رسانی
Scopus فوریه ۲۰۲۲
ISI مارس ۲۰۲۳
SCImago ژانویه ۲۰۲۰
ISI Open Access Journals مارس ۲۰۲۴
لیست سیاه وزارت علوم فروردین ۱۴۰۲
لیست سیاه وزارت بهداشت فروردین ۱۴۰۲
لیست سیاه دانشگاه آزاد بهمن ۱۳۹۹
مجلات دارای زمان داوری ژانویه ۲۰۲۲
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش ژانویه ۲۰۲۲
فراخوانهای مقاله فوریه ۲۰۲۴
نمایه آخرین بروز رسانی
Scopus ژانویه ۲۰۲۴
ISI آپریل ۲۰۲۴
SCImago می ۲۰۲۴
ISI Open Access Journals مارس ۲۰۲۴
لیست سیاه وزارت علوم فروردین ۱۴۰۳
لیست سیاه وزارت بهداشت فروردین ۱۴۰۳
لیست سیاه دانشگاه آزاد آذر ۱۴۰۱
مجلات دارای زمان داوری ژانویه ۲۰۲۴
مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش ژانویه ۲۰۲۴
فراخوانهای مقاله فوریه ۲۰۲۴

Human Genome Variation


انگلستان
کشور
2054-345X
e-ISSN
2014 تا کنون
مدت فعالیت
Springer Nature
ناشر
www.nature.com
سایت مجله

ISI

آخرین بروز رسانی مارس ۲۰۲۳
این مجله در فهرست مجلات ISI وجود دارد و در نمایه استنادی ESCI ثبت شده است ورود به این نمایه به این معنی است که از نظر بررسی کنندگان، مجله مذکور فاقد شروط لازم از نظر تاثیرگذاری است. برای اطلاعات بیشتر در این خصوص مطالعه مقاله بررسی تفاوت میان نمایه های ESCI و SCIE توصیه می شود. این مجله در لیست سالانه JCR ذکر شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته تخصصی زیر قرار دارند:

اهداف مجله

Human Genome Variation یک مجله کاملا آنلاین و با دسترسی آزاد است که حاوی مقالات و گزارش هایی در مورد تنوع و تنوع در ژنوم انسان و پیامدها، پیامدها و تأثیرات آتی برای مطالعه ژنومیک انسانی است.

یکی از ویژگی های مهم و نوآورانه این مجله، مقاله گزارش داده است. اینها گزارش های کوتاهی در مورد تنوع و تنوع ژنوم انسان هستند که تغییرات ایجاد کننده بیماری و/یا فراوانی آنها را توصیف می کنند. علاوه بر این، گزارش‌های داده می‌توانند تغییرات و/یا فراوانی‌های مرتبط با بیماری چندعاملی انسانی را توصیف و تحلیل کنند.
یکی دیگر از ویژگی‌های Human Genome Variation یک پایگاه داده مدیریت‌شده از داده‌های زیربنایی از Data Reports است که به یک منبع مهم برای جامعه ژنومیک تبدیل خواهد شد. Human Genome Variation همچنین مقالات و بررسی هایی را در مورد موضوعات مرتبط در مطالعات ژنوم انسانی منتشر می کند. مقالات کامل با یک خلاصه سرمقاله حرفه ای نوشته شده همراه است.

مخاطبان مورد نظر برای تنوع ژنوم انسانی، محققان، دانشمندان، پزشکان، مشاوران ژنتیک و علاقه‌مندان به ژنومیک انسانی، از همه بخش‌ها و از سراسر جهان هستند.


برای فرستادن دیدگاه باید وارد شوید